9月24日，北京凯因科技股份有限公司（以下简称“凯因科技”或“公司”）首发申请获上交所上市委员会通过，将于上交所科创板上市。公司首次公开发行的A股不超过 4246.00万股，占发行后总股本的25.00%。据招股书显示，凯因科技拟募集资109190.00万元，此次募集的资金将用于新药研发、营销网络扩建、补充流动资金等项目。

公开资料显示，凯因科技成立于2008年，总部位于素有“药谷”之称的国家级经济技术开发区--北京经济技术开发区，是一家以生物技术为平台，专注病毒性疾病领域，致力于成为提供治疗解决方案的生物医药公司。

据了解，凯因科技自成立以来，始终秉承“坚持做临床有价值的创新药，为患者提供 整体治疗解决方案”的经营理念，公司已逐渐成长为国内病毒性疾病治疗领域的 领先力量。公司以现有病毒病领域治疗药物的生产及销售为基础， 同时积极开展创新药的研发。公司是国内首家成功开发出丙肝高治愈率泛基因型 全口服药物组合的医药企业，打破了国外医药企业对国内丙肝治疗药物的垄断局 面，从而实现进口替代，将惠及千万患者，助力实现世界卫生组织提出的“2030 年消除病毒性肝炎作为公共卫生威胁”目标。

凯因科技现有多款成熟的商业化品种，包括重组人干扰素α2b和复方甘草酸苷药物等。凯因科技已打造出一个全产业链的抗病毒药物开发平台，成功开发出多个创新药，获得了2 个创新药注册批件和2个创新药临床批件。凯因科技重点开发的凯力唯®（盐酸可洛派韦胶囊）与赛波唯®（索磷布韦片）联用的丙肝泛基因型全口服药物组合（凯因方案）和派益生®（培集成干扰素 α-2 注射液）、安博司®（吡非尼 酮片）等市场前景广阔的药物品种已于近期获批上市。

未来，凯因科技将重点聚焦慢性乙型肝炎和流感等病毒性疾病领域的研发，持续开发提高临床治愈率的药物组合。同时，凯因科技积极投身开发新型冠状病毒病等新发病毒性传染病治疗药物，为全球重大传染病的防控提供有力支撑。