8月6日，前沿生物药业(南京)股份有限公司（以下简称“前沿生物”或“公司”）首发申请获上交所上市委员会通过，将于上交所科创板上市。公司首次公开发行的A股不超过8996.00万股，占发行后总股本的25.01%。据招股书显示，前沿生物拟募集资金235060.00万元，此次募集的资金将用于艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发、1000万支注射用HIV融合抑制剂、新型透皮镇痛贴片AB001临床研发、营销网络建设、补充流动资金等项目。

公开资料显示，前沿生物成立于2013年，总部位于江苏省南京市，是一家立足中国、面向全球，具有国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足的重大临床需求的创新药。前沿生物拥有一个已上市且在全球主要市场获得专利的原创抗艾滋病新药，两个处于临床试验阶段、已获专利（或专利许可）的在研新药。

据了解，前沿生物自成立以来聚焦长效多肽领域的新药研发，针对未满足的临床与患者需 求，注重差异化产品开发战略。前沿生物的核心产品为国家一类新药、中国首个治疗艾滋病的原创新药、全球首个长效HIV融合抑制剂-艾博韦泰（商品名“艾可宁”），于2018年5月获得国家药监局生产与上市销售批准，2018年8月起开始在中国销售，并已开启了海外市场的前期开拓及药品注册。

艾可宁是对目前国内艾滋病治疗方案全部为口服药疗法的重要补充和提升，填补了我国艾滋病治疗方案中针对住院及重症患者的临床空白，具有一定临床不可替代性，满足了公共卫生领域的部分重大临床需求。同时，艾可宁也打破了国外药企对抗艾滋病新药的垄断，建立了中国在该领域的创新能力。艾可宁的上市及广阔的市场前景为前沿生物进一步提升核心竞争力及新药研发实力提供了坚实的基础。

前沿生物拥有一批多年从事新药研发、并对新药研发具有深刻理解的研发人才。基于自主创新模式及成功研发艾可宁的历程，前沿生物积累了大量长效多肽新药开发的经验，并以此开发长效多肽新药。前沿生物在长效多肽新药开发领域的知识积累为公司在研产品管线的研发及产品竞争力提供了有力的保障。

未来，前沿生物将持续加强创新药的研发、生产及全球商业化能力。产能方面，前沿生物将提升艾可宁原料药及制剂的生产能力，服务中国及全球艾滋病市场的巨大用药需求。商业化方面，前沿生物将逐渐扩大商业化团队，提升公司产品在中国艾滋病治疗领域的覆盖率和销售渗透率，并逐渐布局海外市场。持续创新方面，前沿生物将基于自主创新模式及长效多肽新药开发的经验，加速现有产品管线的临床开发，为医生和患者提供更多的新药产品，丰富收入来源并提高盈利能力。在自主创新的同时，前沿生物将寻求与全球的科研机构合作，通过授权和收购等途径来丰富公司的产品管线。此外，前沿生物将借助资本市场，完善新药研发、生产及商业化的全产业链布局，不断提升公司在国内外生物医药行业的市场地位及国际竞争力。